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2022-9人是生產(chǎn)管理中難點(diǎn)，也是所有管理理論中討論的重點(diǎn)。圍繞著"人"的因素，各種不同的企業(yè)有不同的管理方法。人的性格特點(diǎn)不一樣，那么生產(chǎn)的進(jìn)度，對(duì)待工作的態(tài)度，對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的理解就不一樣。有的人溫和，做事慢，仔細(xì)，對(duì)待事情認(rèn)真；有的人性格急躁，做事只講效率，缺乏質(zhì)量，但工作效率高；有的人內(nèi)向，有了困難不講給組長(zhǎng)聽，對(duì)新知識(shí)，新事物不易接受；有的人性格外向，做事積極主動(dòng)，但是好動(dòng)，喜歡在工作場(chǎng)所講閑話。你就不能用同樣的態(tài)度或方法去對(duì)待所有人。應(yīng)當(dāng)區(qū)別對(duì)待（公平的前提下），對(duì)不同性格的人...
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2022-9大灣檢測(cè)主要檢測(cè)潔凈室，壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)。我們提供中英文雙語(yǔ)驗(yàn)證報(bào)告或檢測(cè)報(bào)告兩種形式；驗(yàn)證報(bào)告包含詳細(xì)的檢測(cè)方法/檢測(cè)依據(jù)/接受標(biāo)準(zhǔn)/原始數(shù)據(jù)復(fù)印件/原始照片等。專業(yè)檢測(cè)設(shè)備：我們的設(shè)備多來(lái)自ATI、GE、DRAGER、METONE、TES、TSI、PMS等品牌。我們的檢測(cè)工程師均有20年以上檢測(cè)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，5年以上檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)。ISO/cGMP/EN/GB等參照標(biāo)準(zhǔn)：我們通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、參照cGMP、ISO等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)及GB國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)。FDA/EU/WHO認(rèn)證認(rèn)可：檢測(cè)方案、檢測(cè)...
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2022-8純氮質(zhì)量檢測(cè)，檢測(cè)氮?dú)鉂舛龋繙y(cè)定：含量測(cè)定可反映氮的純度，是企業(yè)重點(diǎn)關(guān)注的指標(biāo)之一。歐美日各國(guó)藥典中氣相色譜法條件基本一致，但在該色譜條件下，除氧外，供試品中的其他雜質(zhì)如水分、一氧化碳、二氧化碳等均無(wú)法檢出，方法仍存在一定局限。經(jīng)綜合評(píng)估，采用100%-（二氧化碳+一氧化碳+水+氧氣）計(jì)算含量。氮含量的限度在各國(guó)藥典中不同，根據(jù)氮調(diào)研情況，氮含量限度參考EP10.0和BP2020，擬訂為99.5%。1氮?dú)鈾z測(cè)現(xiàn)在氮?dú)鉂舛葯z測(cè)基本為氧氣檢測(cè)儀倒推，但這種倒退存在一定的局限性...
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2022-8我們?cè)跈z測(cè)生物安全柜，或者潔凈室檢測(cè)的高效過(guò)濾系統(tǒng)的時(shí)候，會(huì)使用ATI氣溶膠發(fā)生器，我們會(huì)看到有冷發(fā)和熱法的區(qū)別，如TDA-5B為熱發(fā)。TDA-4是冷發(fā)氣溶膠發(fā)生器。ATI氣溶膠發(fā)生器冷發(fā)和熱發(fā)區(qū)別是什么呢？只要是顆粒直徑和穩(wěn)定量不同，熱發(fā)量大穩(wěn)定顆粒較少，冷發(fā)勝在便攜，使用簡(jiǎn)單。PAO氣溶膠發(fā)生器可分為熱發(fā)生和冷發(fā)生兩種,熱發(fā)生器是利用蒸發(fā)冷凝的原理,被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發(fā),并在特定條件下冷凝成微小液滴,去掉過(guò)大和過(guò)小的液滴后留下0.3um左右的霧狀DOP進(jìn)入風(fēng)道,...
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2022-71、醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)的潔凈室工程要求藥品是用于預(yù)防、治療疾病和恢復(fù)、調(diào)整機(jī)體功能的特殊商品，它的質(zhì)量直接關(guān)系到人的健康。如果一些藥品在制造過(guò)程中受到微生物、塵粒等污染或交叉污染，可能會(huì)產(chǎn)生預(yù)料不到的疾病和危害。2、醫(yī)療應(yīng)用及醫(yī)學(xué)研究中的潔凈室工程要求以集成電路為代表的工業(yè)環(huán)境實(shí)驗(yàn)室控制中多采用工業(yè)潔凈室技術(shù)和工業(yè)潔凈室工程；而在醫(yī)學(xué)中，多采用生物潔凈室工程進(jìn)行微生物污染控制。在生物潔凈室里，這些微生物多由細(xì)菌和真菌組成，粒徑尺寸在0.2um以上，常見的細(xì)菌粒徑都在0.5um以上，...
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2022-6制藥行業(yè)消毒劑的產(chǎn)品從酒精，甲醛，乙酸，臭氧，過(guò)氧化氫等，從安全的角度，我們可以從消毒是否*，以及殘留是否會(huì)對(duì)設(shè)備，人體造成傷害的角度考量。現(xiàn)在認(rèn)可度較大的為臭氧消毒和過(guò)氧化氫消毒。其分解物質(zhì)無(wú)害。過(guò)氧化氫消毒是發(fā)生器將根據(jù)所需濃度使汽化過(guò)氧化氫循環(huán)，通常在140ppm至1400ppm之間。根據(jù)所關(guān)注的環(huán)境和微生物危害，汽化過(guò)氧化氫將需要在空氣中循環(huán)一段時(shí)間。制藥公司都需要*消毒其工作區(qū)，然后才能將其員工重新投入工作，以減少暴露的機(jī)會(huì)。冠狀病毒可以在表面上存活長(zhǎng)達(dá)72小時(shí)。V...
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